呼倫貝爾醫(yī)用一次性使用產(chǎn)后止血球囊廠家
本產(chǎn)品與吸引器連接,用于為早期妊娠的孕婦實施人工流產(chǎn)手術(shù)。操作簡單,對子宮傷害較小。型號:雙腔、單腔單腔規(guī)格:7、8雙腔規(guī)格:7、8
通過微創(chuàng)介入或開放手術(shù)置入腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。醫(yī)用一次性使用產(chǎn)后止血球囊通過微創(chuàng)介入或開放手術(shù)置于腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。一次性使用產(chǎn)后止血球囊廠家用于臨床術(shù)后插入腎盂和膀胱之間,起支架引流作用。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風險管理的目的就是將醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險控制在可接受水平,是保障產(chǎn)品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現(xiàn)為680號令)再次將醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現(xiàn)象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理誤區(qū)分析的基礎(chǔ)上,探討從技術(shù)審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。
本產(chǎn)品用于婦女足月引產(chǎn)前,對成熟度不佳的宮頸進行機械擴張。通過內(nèi)外兩個球囊充水后產(chǎn)生的壓力,溫和的對宮頸管進行機械擴張。刺激內(nèi)源性前列腺素的合成和釋放,從而促進宮頸成熟。